| Zwiększenie odporności na korozję |
|
|
Tags: ochronne powłoki | odporność na korozję | powłoki anodowe | powłoki katodowe | stal | stal nierdzewna
Najczęściej stosuje się:
- Powłoki katodowe - Powłoki anodowe - Ochrona protektorowa - Inhibitory - Powłoki i warstwy ochronne - Powłoki nieorganiczne - Powłoki organiczne - Inne sposoby zapobiegania korozji Ochronne powłoki metalowe anodowe i katodowe:Powłoki metalowe mogą być wykonane z metalu bardziej lub mniej szlachetnego od podłoża, zatem można je podzielić na powłoki katodowe i anodowe. Powłoki katodowePowłoki katodowe chronią metal dzięki izolowaniu go od agresywnego środowiska, zatem swoje zadanie spełniają jedynie wówczas, gdy są całkowicie szczelne. Odsłonięty metal rodzimy w miejscy rys, porów lub innych nieciągłości pokrycia jest anodą, natomiast powłoka katoda. Ponieważ powierzchnia anody, tj. powierzchnia na której zachodzi utlenianie, jest mała w stosunku do powierzchni katody, więc korozja ograniczona do niewielkiego obszaru powoduje utworzenie się głębokich wżerów w stosunkowo krótkim czasie. Powłoki anodowePokrycia metalowe na stalach wykonuje się zwykle z Sn lub Zn. Ciągła warstwa pokrycia którymś z tych metali izoluje stal od elektrolitu, przez co zapobiega jej korozji. Jeżeli jednak na pokryciu utworzą się rysy odsłaniające pokryta stal, to zachowanie się każdego z tych dwóch pokryć jest zasadniczo odmienne.Względem cyny stal jest anoda a więc gdy blacha ocynowana zostaje zadrapana wówczas tworzy się niewielka anoda stalowa powodująca szybką lokalna korozję stali. Pokrycie cynkowe jest w dalszym ciągu skuteczne, gdyż cynk jest anoda względem stali. Ponieważ obszar odsłoniętej stali (katody) jest bardzo mały, więc pokrycie cynkowe koroduje powoli, a stal jest dalej chroniona. W warunkach korozji atmosferycznej cyna jest katoda w stosunku do żelaza, jednak w przypadku braku tlenu z powietrza cyna staje się anodą, a żelazo katoda. Taka zmiana względnych potencjałów żelaza i cyny w środowisku pozbawionym tlenu oraz nietoksyczna natura soli cyny czyni blachy ocynowane użytecznymi materiałami na pojemniki na żywność i napoje. Szczególnie interesujący w tym przypadku jest Cr, który również na stalach tworzy warstwę tlenku zapobiegającą skutecznie utlenianiu, jeżeli jego zawartość w stali w stanie rozpuszczonym jest większa niż 10,5 %. Chrom nie tylko odznacza się dużą skłonnością do pasywacji ale przenosi również tą skłonność na stopy z innymi metalami. Stopy żelaza z chromem pasywują się w roztworach wody utlenionej już przy 6 – 8% Cr a przy 13 – 14 % Cr pod wpływem tlenu zawartego w powietrzu co zapewnia im odporność chemiczną w tych warunkach. Należy pamiętać że odporność stopów żelaza z chromem zależy także od zawartości węgla i podziału chromu pomiędzy węgliki a osnowę. Jeżeli w strukturze stopu występują węgliki bogate w chrom, to osnowa jest odpowiednio zubożała, a zawartość w niej chromu może być za niska, aby zapewnić odporność na korozję. Na przykład stale zawierające 12 – 14 % Cr są odporne przy zawartości węgla ok. 0,10 % w stanie wyżarzonym, ale jeżeli zawierają 0,30 % lub więcej węgla, rdzewieją w tym stanie łatwo. Ochrona protektorowa Jeżeli zewnętrzna elektroda charakteryzuje się niższym standardowym potencjałem elektrodowym w szeregu napięciowym niż chroniony metal, nie trzeba stosować zewnętrznego źródła prądu stałego. Inhibitoryinhibitorem jest nazywana substancja chemiczna, która po dodaniu do środowiska korozyjnego wpływa na zmniejszenie szybkości korozji. W zależności od sposobu działania rozróżnia się:
Pasywatorami są np. jony występujące w roztworach chromianów CrO4 2–, azotynów NO2–, molibdenianów MoO42–, wolframianów WO42–, żelazianów FeO42– lub nadtechnetanów TeO4 Po zetknięciu się z powierzchnią metalu chronionego przed korozją pasywatory wywołują na powierzchni anodowej dużą gęstość prądu, tak że zostaje przekroczony prąd Ikryt powodujący pasywację metalu. Inhibitorami trawienia są zwykle związki organiczne zawierające grupy z N, S i OH oraz aminy. Inhibitory te wpływają w niewielkim stopniu na potencjał korozyjny. Tworzą na powierzchni metalu bardzo cienkie zaadsorbowane warstwy, hamujące rozpuszczanie się metalu. Adsorpcja przebiega zarówno w obszarach katodowych, jak i anodowych, a polaryzacja ma charakter mieszany, z tym że prąd korozyjny Ikor jest przesuwany do znacznie mniejszych wartości. Inhibitory lotne - to substancje o odpowiednio małej prężności par, które tworzą na powierzchni metalu warstwę zaadsorbowaną, zabezpieczającą przed dostępem wody lub tlenu. Środki te są używane do czasowego zabezpieczenia przed korozją takich elementów, jak na przykład łożyska kulkowe i umożliwiają ich stosowanie bez czyszczenia. Konieczność utrzymania wymaganej prężności par inhibitora lotnego wymaga stosowania szczelnych opakowań na przykład z papieru impregnowanego. Środki konserwujące - podobny wpływ jak inhibitory trawienia wywierają oleje, smary lub woski z odpowiednimi dodatkami organicznymi, stosowane jako środki do zabezpieczania przed korozją elementów stalowych w czasie transportu i magazynowania. Związki organiczne dodawane do środków konserwacyjnych są adsorbowane na powierzchni i tworzą cienką warstwę zabezpieczającą przed korozją. Powłoki i warstwy ochronnePowłoki i warstwy ochronne są powszechnym sposobem zabezpieczania przed korozją, i to zarówno elektrochemiczną jak i chemiczną, jest stosowanie powłok ochronnych. W zależności od użytych na nie materiałów rozróżnia się:
Powłoki metalowe są stosowane do ochrony przed korozją elektrochemiczną i chemiczną. W przypadku korozji elektrochemicznej powłoki mogą być: szlachetne, protektorowe Powłoki szlachetne, np. na stali – niklowe, srebrne, miedziowe, ołowiowe lub chromowe, są tworzone przez metale o dodatnim lub wyższym standardowym potencjale elektrodowym od metalu podłoża. Powłoka taka musi być odpowiednio gruba, gdyż w przypadku odsłonięcia metalu podłoża przez pory w powłoce – wskutek powstawania ogniwa metal podłoża– metal powłoki – bardzo intensywnie przebiega korozja elektrochemiczna. Powłoki protektorowe, na przykład na stali – cynkowe, kadmowe, a w niektórych środowiskach także aluminiowe lub cynowe, powodują ochronę katodową metalu podłoża. Warunkiem skuteczności ochrony jest trwały styk powłoki z metalem podłoża oraz odpowiednio wysoki prąd płynący w utworzonym ogniwie galwanicznym od powłoki do metalu podłoża. Grubość powłoki decyduje o czasie ochrony katodowej podłoża. Powłoki nieorganicznePowłoki nieorganiczne - najczęściej stosowanym rodzajem powłok nieorganicznych są powłoki ceramiczne. Powłoki z emalii szklistych chronią materiały metalowe, głównie stal a także wolfram, molibden i tytan, przed korozją w wielu środowiskach. Bardzo dobre własności powłok ceramicznych polegają na całkowitej nieprzepuszczalności dla wody i tlenu.Stosuje się je w celu zabezpieczenia przed utlenianiem w temperaturze nie wyższej niż ok. 750°C, na przykład w układach wylotowych silników lotniczych, naczyniach kuchennych, a także w celu zapobieżenia korozji elementów pracujących w glebach. Na stali często są stosowane warstwy fosforanowe, uzyskiwane w roztworze ortofosforanów cynku lub magnezu, na które następnie nakłada się warstwy malarskie. Warstwy ochronne zapobiegające przede wszystkim korozji gazowej mogą być tworzone przez wysokotopliwe tlenki, a także cermetale oparte na układach równowagi metale – tlenki, uzyskiwane metodą metalurgii proszków. Powłoki organicznePowłoki organiczne - powszechnie stosowany sposób zapobiegania korozji, zwłaszcza elektrochemicznej, polega na pokrywaniu metalu powłokami malarskimi, stanowiącymi mieszaninę nierozpuszczalnych cząstek pigmentów w nośniku organicznym lub wodzie. Nośniki olejowe w zetknięciu z tlenem polimeryzują, żywice syntetyczne polimeryzują lub wysychają przez odparowanie rozpuszczalnika, tworząc na powierzchni cieniutką błonę zapobiegającą korozji. Inne sposoby zapobiegania korozjiOchrona przed korozją może polegać również na ograniczeniu oddziaływania środowiska korozyjnego na pracujące elementy maszyn i urządzeń. |
Twórz stalnierdzewna.com
razem z nami
Czytaj więcej >>